- [2024-05-15]2024年临床试验伦理委员会会议安排
- [2023-12-21]EC-AF-SQ-11-02.0 伦理审查材料核对清单
- [2023-12-21]EC-AF-SQ-13-02.0 妊娠报告表
- [2023-12-21]EC-AF-SQ-12-02.0 安全性信息报告汇总表
- [2023-12-21]EC-AF-SQ-09-02.0 研究完成报告
- [2023-12-21]EC-AF-SQ-08-02.0-暂停/终止研究报告
- [2023-12-21]EC-AF-SQ-07-02.0 医疗器械临床试验严重不良事件报告表
- [2023-12-21]EC-AF-SQ-06-02.0-药物严重不良事件报告表
- [2023-12-21]EC-AF-SQ-05-02.0-年度/研究进展报告
- [2023-12-21]EC-AF-SQ-04-02.0-违背方案报告
- [2023-12-21]EC-AF-SQ-03-02.0-复审申请表
- [2023-12-21]送审文件材料清单
- [2023-12-21]EC-AF-SQ-02-02.0 修正案审查申请表
- [2023-12-21]EC-AF-SQ-01-02.0 伦理初始审查申请表
- [2023-12-21]伦理审查申请/报告指南
- [2022-08-06]国家药监局 国家卫生健康委关于发布《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告（2022年第28...
- [2022-08-06]药物临床试验伦理审查工作指导原则（2010年）
- [2022-08-06]涉及人的生物医学研究伦理审查办法
- [2022-08-06]伦理委员会章程
- [2022-08-06]伦理委员会委员信息公开
